חברת התרופות האמריקאית פייזר סיכמה עם חברת Pharmstandard הרוסית על ייצור ארבע תרופות לטיפול בסרטן במפעל Pharmstandard-UfaVITA. שירות העיתונות של הדאגה ציין כי הם הולכים לייצר תרופות לריאות, כליות, סרטן השד ולוקמיה מיאלואידית כרונית. החברה עשויה לייצר כשני מיליון טאבלטים בשנה.
Pharmstandard-UfaVITA תספק לשותף שירותי פיתוח מוצרים. הסדרה המסחרית הראשונה צפויה לצאת לדרך בשנת 2024. במסגרת הפרויקט מתוכנן ליישם ייצור של מחזור מלא של ארבע תרופות חדשניות בשמונה מינונים, אשר כלולים ברשימת התרופות החיוניות והחיוניות , נמסר משירות העיתונות פארמנדרד.
המשתתפים בחוזה דיווחו כי התרופות נבחרו על פי הצרכים של חולי סרטן ברוסיה. על פי נתונים ראשוניים, המפעל ייצר כשני מיליון טבליות וכמוסות בשנה. החברה הרוסית הביעה תקווה כי שיתוף פעולה עם פייזר ירחיב את גישת המטופלים לטיפול הנחוץ להם.
מנכ ל פייזר ברוסיה ובבלארוס, אריק פטרוילארד, הדגיש כי ההסכם נחתם במטרה לפתח את אסטרטגיית ההשקעות של החברה ברוסיה.
"אנו בטוחים שבזכות השותפות שלנו נוכל לענות על הביקוש של חולים רוסים לתרופות לטיפול באונקולוגיה, שנותרה אחת הבעיות הבריאותיות הדוחקות ביותר ברוסיה," הוסיף.
בנובמבר אמר פייזר כי הוא אינו שולל את רישום החיסון BNT162b2 ברוסיה, שהראה כי הוא יעיל ב 90% במניעת מחלת נגיף כורון. בתגובה לבקשת דיילי סטורם הדגישו נציגי החברה כי הם מוכנים לשתף פעולה עם רשויות המדינות ברחבי העולם להפצת התפתחותן.
ההסכם שנחתם עם הקונצרן הרוסי אינו כולל ייצור של חיסון נגד COVID-19 באופה.
בחודש ספטמבר חתמה חברת גלעד מדע ופרמסטנדרד האמריקאית על הסכם להקמת אספקה ולוקליזציה של תרופת וקלורי לטיפול ב- COVID-19 ברוסיה.
פייזר שיתפה פעולה עם חברת BioNTech הגרמנית לפיתוח חיסון נגד וירוס. בתחילת נובמבר הם הודיעו על שלב שלישי מוצלח של ניסויים קליניים בתרופה. מאוחר יותר הודיע פייזר כי התרופה יעילה ב 95%. הקונצרן האמריקני כבר הודיע על תוכניות השקת ייצור התרופה בארצות הברית ובאירופה, ובעתיד האמריקנים רוצים להקים מסוע במדינות אחרות. החברה מתכוונת למכור את המוצר שלה בתנאים מסחריים.]>
