סיפורו של פלורין נלוגון בן ה -17 מתפרסם יותר ויותר באינטרנט. הילדה חולה במחלה גנטית נדירה, אך היא לא מאבדת את נוכחותה ותודעתה לריפוי. רידוס מדבר על זה.
לפלורן יש מחלת עור מולדת - איכטיוזיס למלרית. בגלל תחלואה זו, עור הילדה מתארף, הופך להיות כמו קשקשים, מתפורר. מחלה זו פוגעת רק באדם אחד מתוך 600,000 החיים בעולם, מתבטאת מהימים הראשונים לחייו של הילד וגורמת, קודם כל, לא לסבל פיזי, אלא מוסרי.
ההורים אמרו לפלורין הקטנה שהיא נולדה דג ולכן יש לה עור כזה. עם זאת, בני גילם לא היו כל כך רכים בלב וכינו את הילדה "נחש", כל הזמן הקניטו אותה. בגלל זה המשפחה נאלצה לעבור לעיר אחרת, אך שם המצב חזר על עצמו.
לדברי פלוריין, רק הוריה נותנים לה את הכוח להחזיק מעמד. וגם הילדה שרה - היא התחילה לעשות את זה כדי להרוויח כסף לבדיקה. הרופאים הספרדים שלמדו את סיפורו של פלורין רוצים לנסות את הניתוח ולרפא את הילדה. ועכשיו היא מלאת תקווה:
"אני מאוד מתרגש לשמוע שיש תרופה למחלה שלי! אני אלמד, אעבוד עבודה ואוכיח לכל האנשים שצחקו עלי שיש לי גם סיכוי להיות כמוהם."
